FELICITACIÓN DE NAVIDAD

Cortometraje: Historias de Carácter - Acorde Sordo (Subtitulado)

SACA TARJETA ROJA AL MALTRATADOR

http://www.sacatarjetaroja.es/

EXCELENTE, CREATIVO Y PRESENTADO MUY BIEN

Más información es : http://www.tellnoone.co.uk

El Día Internacional contra la Explotación Sexual

Os envio el enlace a la noticia "72 hora con Vicky", el objetivo ha sido dar visibilidad a las mujeres que son explotadas sexualmente en el Día Internacional contra la Explotación Sexual, realizado por la ONG Mujeres en Zona de Conflicto de Córdoba. Muy interesante

72 Horas con Vicky from alas6enlaplaya on Vimeo.

SOCIEVEN, Sordociegos de Venezuela lanza micros de la sordoceguera

SOCIEVEN, Sordociegos de Venezuela, presenta los primeros siete micros informativos sobre la sordoceguera; los cuales abordan de forma breve y sencilla, las características básicas de esta condición: ¿Qué es?, Tipos, Grados, Sistemas de Comunicación, Síndrome de Usher, ¿Cómo colaborar?, ¿Qué es Cinco Sentidos en Acción? Cada micro es presentado por un embajador de la sordoceguera, todos reconocidos actores y presentadores, quienes aportaron su imagen y sensibilidad social, para transmitir este mensaje. Micro 1 de la Sordoceguera: ¿Qué es? (Albi de Abreu) Micro 2 de la Sordoceguera: Grados (Agustín Segnini) Micro 3 de la Sordoceguera: Tipos (Karina Braun) Micro 4 de la Sordoceguera: Síndrome de Usher (John Paul Ospina) Micro 5 de la Sordoceguera: Sistemas de Comunicación (Pastor Oviedo) Micro 6 de la Sordoceguera: Formas de Colaborar con Socieven (Camila Canabal) Micro 7 de la Sordoceguera: Cinco Sentidos en Acción (Edgar Ramírez y Anabella Troconis) Esperamos contar con el apoyo de los diversos medios de comunicación, patrocinantes y artistas, y unirse a la tarea de transmitir estos micros en distintos espacios comunicacionales. Hasta la fecha Canal E! Entertainment Television y ConferryTV, ya forman parte de un importante grupo de interesados en proyectar los micros en sus pantallas. De igual manera, también invitamos a consultorios médicos, hospitales, clínicas, colegios, universidades, cines y todo espacio público que tenga pantalla, a que se unan a este movimiento de DAR A CONOCER LA SORDOCEGUERA. El pasado mes de enero, SOCIEVEN publicó su primer documental , que junto con estos micros informativos, se convierten en las herramientas más importantes de esta fundación para informar acerca de la SORDOCEGUERA durante los próximos dos años. El principal objetivo, es que la población venezolana en general, vea este material educativo, de modo que sirva para diagnosticar los 5.000 casos de personas sordociegas que se estiman existen en el país.

Microsoft es la visión futura 2019 // Microsoft's Future Vision 2019

Microsoft es visión futura en la venta al por menor Microsoft es visión futura en actividades bancarias Más allá de tacto: Una visión futurista de Microsoft

Película de la “lengua prohibida” (versión inglesa) //Trailer of «Forbidden Language» (English version)

¿Hacen usted tienen gusto de la película documental? Esta película es recomienda mirar si usted disfruta de una cultura profunda sobre gente sorda. Película de “Verbotene documental Sprache” (lengua prohibida). Una película sobre el poeta Rolf Lanicca de la lengua de Prohibida. 2009 del © de Catalina Sutter y de David Thayer. Apoyado por Framix GmbH, la asociación Suiza para la audiencia - deteriorada y la fundación Máxima-Bircher. Mas informacion a: http://www.happymonkey.ch/video_productions.html (Suiza) ======================================= ======================================= Trailer of documentary «Verbotene Sprache» (Forbidden Language). A movie about Sign Language Poet Rolf Lanicca, by Katrin Sutter and David Thayer © Happy Monkey 2009. Supported by Framix GmbH, the Swiss Association for the Hearing Impaired and the Max-Bircher Foundation.

1º Curso BUCEO INICIACIÓN en La Azohia (Murcia) Julio 2009

SISTEMA DE SIGNOS INTERNACIONAL (S.S.I.)

Bajo licencia Creative Commons de Reconocimiento, No comercial y Compartir bajo la misma licencia.

Día Internacional de la Sordoceguera: Sordo y ciego... pero como cualquier adolescente

• Javier es sordociego desde los 14 años. Habla con ELMUNDO.es de su día a día
• Pese a su discapacidad, insiste: le gusta hacer lo mismo que a otros chicos
• Vive en un colegio mayor madrileño y va a un instituto en la capital

Pelo engominado, dos pequeños pendientes, camisa a la moda… A primera vista, Javier es como cualquier chico de 19 años. Sin embargo, sus grandes ojos oscuros no pueden ver y las orejas de las que cuelgan esos aretes no pueden oír. Al igual que otras 6.000 personas en España, es sordociego. "No necesito bastón. Me defiendo bien con el resto visual que me queda" Todo comenzó a los 14 años. "Iba oyendo muy mal, cada vez peor… Poco a poco fui perdiendo mucha audición. Me iba sintiendo mal, cada vez peor. Después empezó lo de la vista", relata de viva voz Javier García Pajares. El golpe vino en plena adolescencia, el momento más difícil: "Me fui deprimiendo cada vez más, hasta el punto de aislarme". Todavía no saben qué causó su discapacidad. Poco a poco, se fue levantando. "Tuve un amigo que fue muy bueno conmigo. Me integré en un grupo y poco a poco me sentí mejor. Fue uno de los que me ayudó a levantarme", relata. Después, ingresó en la ONCE y aprendió a comunicarse con su discapacidad. El lenguaje de los pequeños golpes Hoy, aunque dice tener sus momentos tristes –"como todo el mundo"- la sonrisa no abandona el rostro de Javier. El joven habla con paciencia sobre la sordoceguera, aunque le hagan una y otra vez las mismas preguntas. "Es normal, es lo que quiere saber la gente", dice. ¿Y no llevas bastón? "No, no lo necesito. Me defiendo bien con el resto visual que me queda" ¿Y tú qué ves, sombras? "No, yo veo personas". Sin embargo, su resto visual –"por el centro del ojo lo veo todo borroso, pero por la periferia veo normal"- no le permite leer ni distinguir a una persona de otra. Javier se comunica mediante el lenguaje dactilológico. "Se lo he enseñado a toda la residencia" Ahí, necesita el braille y el dactilológico. Este es el lenguaje de signos que utilizan las personas sordociegas. Tac, tac, tac. Pequeños golpecitos en la palma de la mano (uno por letra) de Javier van construyendo palabras. Después, él da la réplica de viva voz. ¿Y si alguien no sabe dactilológico? "Le pido que me escriba en mayúsculas en la mano, y así los voy entendiendo, pero eso es sólo en algunos casos", explica. Y es que él mismo se encarga de enseñar su lenguaje de signos a quien esté dispuesto a aprenderlo: "Se lo he enseñado a toda la residencia". Clases de matrícula Así le saluda su vecino de habitación en el hall del Colegio Mayor. Tac, tac, tac. ¿Vas al comedor? "Ahora no puedo, han venido a entrevistarme", responde. Javier lleva ya un año viviendo en un colegio mayor madrileño y acudiendo a un instituto. "Ahora estamos en el final del curso y me da pena, porque voy a echar de menos a la gente. Me cuesta conocer a gente nueva", dice. "Ahora estamos en el final del curso y me da pena. Me cuesta conocer a gente nueva" El año pasado ya estuvo viviendo en la capital, interno en un centro de recursos educativos de la ONCE. "Plasencia [su ciudad natal, donde vive su familia] es una localidad pequeña y allí no hay mediadores. Es más difícil. Aquí hay más apoyo", explica. El mediador es la persona que le acompaña a clase todos los días, el encargado de traducir lo que explica el profesor al dactilológico. Por la mañana va con él al instituto y, ya por la tarde, le da clases de apoyo en la residencia. "Pregúntale, pregúntale qué notas ha sacado", dice su tocayo Javier, uno de los dos mediadores de la ONCE que este curso ha estado con él en clase. "9,7 de media", responde el chico. Acaba de terminar 1º de Bachiller y planea estudiar Derecho. "Por pensar en un futuro. Si viese y oyese bien, me gustaría hacer otras cosas, como ser profesor de Educación Física", precisa. Al gimnasio y a la discoteca Una de las cosas que más echa de menos es "cuando jugaba al fútbol". En su habitación, impecablemente ordenada, cuelgan varias medallas deportivas. "Son de campeonatos de atletismo, de la prueba de los 800", explica. Todos los días va además al gimnasio en el colegio. "Unos amigos de la residencia me han enseñado los movimientos, colocándome. Sé hacerlo todo", dice. "Me gusta pasármelo bien. Mi discapacidad no me impide ir a la discoteca" "Hago mucho deporte y [también me gusta] leer libros", explica. Su escritora favorita es Nancy Farmer, aunque ahora se ha atrevido con el Quijote. Para leer utiliza la línea braille de su ordenador: una especie de 'teclado' en el que los textos de los libros o de las páginas web van apareciendo en relieve. Además, utiliza un amplificador (en la pantalla del ordenador y en el móvil) que le permite ver grandes letras aprovechando su resto visual. A Javier también le gusta salir con sus amigos e ir a la discoteca, explica. ¿A la discoteca? "Como a cualquier chico, me gusta pasármelo bien. Mi discapacidad no me impide ir", responde. También "como a cualquiera", le gusta arreglarse. ¿Eres muy presumido? "Ja, ja. No, dicen que un poco, pero no". Messenger, discoteca, piscina en verano... Javier insiste en que lleva "una vida normal" aunque reconoce que, a veces, la gente no sabe cómo tratarle. "Es algo normal. A veces se preocupan demasiado". Fuente: El Mundo http://www.elmundo.es/elmundo/2010/06/26/solidaridad/1277566769.html

FRONTRURNNES 5 Apoyo a Lengua de Señas o Signos // FRONTRURNNES 5 Support Sign Language

Fuente: http://fr5.frontrunners.dk/

Vivir con una discapacidad externa (Javier Garcia "Sordociego")

15. ¿Qué opinión le merece la postura de quienes ponen objeciones a la investigación con células madre o la manipulación genética de los embriones?. ¿Tiene esperanza de que algún día estas investigaciones puedan servir para evitar discapacidades físicas como la suya?. Muchas gracias. A mí esas investigaciones me parecen bien y espero que en un futuro sirvan para curar a otras personas con cualquier tipo de discapacidad, no sólo con la mía, pero me temo que para mí no va a haber esa cura, porque me he hecho muchísimas pruebas y todavía no sé nada de lo que tengo. Es algo realmente raro. 14. Hola, Javier. ¿Cómo trata la sociedad a las personas sordociegas? ¿Cres que les ponen más barreras que a otras personas? No creo que le pongan más barreras. Lo que pasa es que a la gente le da miedo acercarse, porque es una cosa desconocida para ellos y entonces tardan en soltarse y coger confianza, pero cuando lo hacen suelen aceptarnos muy bien. 13. Eres capaz de soñar? Cómo son tus sueños? Te deseo paz y felicidad!!!! Sí soy capaz de soñar, ya que lo que yo tengo no es de nacimiento, por lo que he sido tan normal como cualquier persona y puedo tener las mismas experiencias. 12. ¿Cómo lees? ¿Cómo te comunicas? Leer lo hago en braille, que normalmente suele ser en el ordenador. Gracias a la línea braille que me sirve como monitor, me interpreta todo lo que aparece en pantalla con una serie de puntos en relieve. En cuanto a lo de comunicarme, lo hago en dactilológico, que es un sistema muy sencillo, ya que consta de un signo para cada letra y luego lo que se hace es signar en la palma de mi mano, letra por letra, y yo lo leo y contesto normal. 11. Javier, quiero darte las gracias; la sonrisa con la que apareces en la fotografía de "El Mundo" es un ejemplo para todos. Que Dios te bendiga Sí, la verdad es que sí. Pero me costó sacarla, porque el fotógrafo insistía en que sonriésemos más, hasta el punto de que ya nos reíamos de él. 10. Hola Javier. Mi nombre es Miguel Angel y actualmente estudio Terapia Ocupacional en Alicante. Me gustaría saber cuales han sido las sensaciones que más te han impactado y como han influido en tu vida. Gracias y enhorabuena por tus progresos. Cuando empecé a oir mal, noté que algo extraño pasaba. Y, claro, yo me sentía mal entonces, porque los demás hablaban y yo no me enteraba de nada. Luego vino lo de la vista y eso ya hizo que me sintiese peor todavía y me fui deprimiendo cada vez más, hasta llegar al punto de aislarme, de no querer estar con nadie. Pero luego, gracias a un amigo, y a los apoyos de la ONCE logré seguir adelante, ya que me animaron. Actualmente, me siento más tranquilo, porque acepto lo que tengo. 9. no es una pregunta es decirte que ERES ADMIRABLE y que debemos todos aprender de tu VALIA. Mil besos Muchas gracias por tu apoyo. Espero que sirva de modelo para los demás. 8. lo primero es mostrarle mi admiracion; si nunca ha oido ni visto nada m encantaria saber en que idioma, por decirlo de alguna manera, piensa? muchas gracias y mucho animo. Yo he pensado eso más veces. Porque conozco personas que tienen el problema desde el nacimiento, pero no es mi caso, por lo que no lo sé. 7. Felicidades por a pesar de tu incapacidad seguir adelante. Naciste con la incapacidad o como fue. Un beso y cuidate No. A partir de los 14 años, empecé a notar que mi audición empeoraba. Poco a poco, fue a peor. A lo que luego se unió el problema de la vista, que fue empeorando. Por ahora, el problema se ha quedado parado y ya no va a peor. 6. cómo es su día a día? puede hablar? Llevo una vida normal, porque hablo en dactilológico. Como es un sistema sencillo, que consiste en un signo por cada letra, y escribiéndolo en la mano, me puedo comunicar con cualquier persona, de manera que mi vida es sencilla. Aparte de comunicarme con los demás, también practico deporte a diario. Hay deportes que no puedo hacer, pero hay otros que sí, como escalar, atletismo. Hablar sí puedo, ya que no nací con el problema que tengo. 5. ¿Qué te gustaría hacer cuando acabes bachilletaro? ¿Irás a la Universidad? ¿Qué carrera te gustaría estudiar y por qué? Lo que voy a hacer va a ser Derecho. Pero es por tener un futuro. Porque si viese y oyese bien, me gustaría hacer otras cosas, como ser profesor de Educación Física, que ahora mismo no podría. 4. ¿La ONCE o el CIDAT te han ayudado en tu inserción en la sociedad? Sí. Primero estuve en un internado de la ONCE y para seguir estudiando porque allí me ayudaron a adaptarme. Luego gracias a los apoyos conseguí ingresar en un Instituto público. Además aportan otros servicios como psicólogo y actividades ... 3. ¿Cual es tu primer recuerdo? ¿Qué edad crees que podrías tener? Tendría unos catorce años y empecé a notar que cada vez escuchaba menos y cuando me hablaban no me enteraba de nada. 2. Tienes éxito con las chicas? Depende. He tenido novia pero ahora mismo no tengo. 1. Hola Javier, ¿qué tipo de libros te gusta leer? ¿Te gustaría estudiar una carrera universitaria? En caso afirmativo ¿cuál? Mucho éxito con todo lo que te propongas. un abrazo desde Hannover (Alemania) Los libros que me gustan son los que me entretienen y suelo leer mucho. La carrera que quiero hacer es Derecho para pensar en un futuro. Fuente: El Mundo

LA CANCIÓN: " I Don't Need Your Cure" // No necesito su curación…

"Sign language is a human right, it is not just an option." -Ralph Singleton "There is never a cloud without its bright light." - Billy Graham " I Don't Need Your Cure" Written By Megg Rose Performed by Megg & Yamila Rose check credit roll for more info... I dont need your cure... Thank you Lord! ======================================== ======================================== " La lengua de muestra es un derecho humano, él no es apenas un option." - " del Singleton de Rafael; Nunca hay una nube sin su light." brillante; - Billy Graham " No necesito su Cure" Escrito por Megg Rose Realizado por el & de Megg; Yamila Rose compruebe el rodillo del crédito para saber si hay más Info… No necesito su curación… ¡Gracias señor! Fuente: http://www.youtube.com/user/BeachMDavis33

CUENTOS INFANTILES PARA NIÑOS SORDOS "EL PAJARITO" // FAIRYTALES FOR DEAF CHILDREN " The PAJARITO"

Fuente: http://www.youtube.com/user/mgullo22#p/u/46/IQ3Jyf6el0A

Cortometraje-documental realizado para el Atelier de Réalisation Audiovisuelle de la ULg de Liège (Bélgica).

Manu: Écouter sans entendre. from Xaby on Vimeo.

Cortometraje-documental realizado para el Atelier de Réalisation Audiovisuelle de la ULg de Liège (Bélgica). Manu parece a simple vista un chico normal, pero él es especial... Este es mi pequeño homenaje a Manuel Colinas. Escrito y realizado por Javier Mateos Rodríguez. Bajo licencia Creative Commons de Reconocimiento, No comercial y Compartir bajo la misma licencia. Fuente: http://vimeo.com/12453180#embed

CASI NO ANDAN PERO YA HABLAN POR SIGNOS.

Alba y Adrián, de dos años, están jugando en clase. Se empujan, se ríen, lo pasan bien juntos. Alba es sorda de nacimiento, y Adrián no, pero han aprendido a comunicarse con el habla y con el lenguaje los signos. Ambos acuden a diario a la Escuela Infantil Piruetas, que dirige con total entrega su directora, Isabel. Este centro, dependiente de la Comunidad de Madrid, pionero en la región, en España, y casi en Europa, desarrolla un proyecto bilingüe de los 0 a los 3 años donde los niños sordos y oyentes comparten la misma realidad mediante la convivencia de la lengua oral y la de los signos. «Como lo aprenden jugando la comunicación se genera de una manera casi automática, desde la naturalidad». En general, el ratio es de dos niños sordos por cada 15 alumnos que tiene una clase. O lo que es lo mismo, 17 ó 20 de un total de 115 pequeños que tiene el centro. «Creemos que la convivencia enriquece ambas comunidades», señala la directora de la escuela. Dos educadores por aula Para estimular los sentidos, especialmente lo visual y táctil, todo el espacio de Piruetas está decorado con dibujos de colores que cuelgan por todas partes, cartones con telas de distintas texturas para tocar... Se trata de fomentar los procesos cognitivos básicos: la obervación, la atención, la manipulación, o la memoria, de una manera divertida. «Son sordos, pero eso no tiene nada que ver con ninguna deficiencia cognitiva. Es más, a veces tienen otras capacidades mucho más desarrolladas. Por ejemplo, tienen un campo visual mucho más amplio que el nuestro», cuenta Isabel. Y pone el ejemplo de Alba. «Esta niña demuestra altas capacidades. De hecho, en algunos casos está por encima de la media de los pequeños oyentes de su clase». «Cuando hay recursos, la sordera no es un límite absoluto», afirma rotunda. Para que esta convivencia sea posible existen dos tipos de educadores por aula, uno especialista en la lengua de signos y otro en lengua oral. Ellos son los responsables de realizar un trabajo individualizado, ya que trabajan en las necesidades concretas que detectan en el niño durante el día a día. Diagnóstico rápido Este equipo explica a ABC lo importante que es la pronta detección de la sordera. En la clase de 0 a 12 meses este año, por ejemplo, no hay bebés sordos. «Es raro que los haya. Pensamos que es porque no les han diagnosticado todavía -explica Isabel-, pero es extremadamente importante que se haga pronto, porque cuanto antes se empiece el proceso de aprendizaje antes se comunicarán estos niños con su alrededor». «Durante todo el tiempo que no están diagnosticados están incomunicados, y eso provoca un retraso cognitivo y comunicativo brutal pero, sobre todo, afectivo. No pueden expresar lo que sienten o necesitan y eso provoca frustración. Por eso es muy importante la detección temprana». Los estímulos para estos niños tan pequeños están colocados en el techo. «Al estar tumbados, es lo que ven la mayor parte del día», dice sonriendo. Después, a medida que van gateando, pueden explorar mediante el tacto. «Muchos juguetes los fabricamos nosotras mismas -asegura-, estamos todo el día pensando en cómo estimularles». La comunicación con las familias es total. En las paredes se observan papeles clavados con los nombres de cada uno de ellos. Contienen información puntual de factores como el sueño, la higiene, la comida, o la respuesta del niño ante las actividades realizadas durante la jornada. «Se envían a los padres a diario, y ellos responden como han pasado la noche, o si ha ocurrido algo extraordinario en casa que debamos saber», cuenta. En Piruetas, parte del mobiliario también es distinto. Algunas mesas, por ejemplo, tienen forma de herradura, lo que permite a la responsable del aula atender a todos los niños por igual. «También las hemos diseñado en la escuela. Cada niño tiene sus necesidades. Y aquí se respetan mucho los ritmos que marca cada uno». «El material es más caro, pero la Comunidad de Madrid siempre nos atiende en este sentido», apunta. Lenguaje corporal Un timbre luminoso en la puerta de cada clase anticipa la acción a los niños. Al pulsarlo, se enciende una luz en el interior de la clase contigua, donde están los pequeños de un año. En ella encontramos dos niños sordos. Tanto estos como los oyentes ya conocen los signos. No son exactos, pero ya se observa de forma clara una respuesta entre el pequeño y el profesor. «Es un lenguaje muy corporal, que los niños aprenden rápidamente», puntualiza Isabel. El taller de lengua oral que está en marcha lo imparten dos profesoras. En ella los pequeños están soplando corchitos que simulan copos de nieve. «Así aprenden las praxias bucofaciales, con las que controlan la salida del aire, el soplo, la respiración, el ritmo... todo lo que necesitan para hablar», afirma Lourdes, maestra logopeda que imparte la clase junto a Amanda, especialista en el lenguaje de los signos. «Al principio el soplo es débil, pero poco a poco lo empiezan a dominar y a controlar la direccionalidad», añade Lourdes. Ellas dos se reparten las tareas. «Que haya una persona que sepa el lenguaje de los signos es garantía de que les llega toda la información», señala. Otro de los ejercicios que activan las praxias bucofaciales consiste en enseñarles a sacar la lengua. «Al moverla activan la boca, la mandíbula... es otra forma de mejorar la producción del habla mientras juegan». Atención personalizada Porque la escuela es partidaria siempre de trabajar la logopedia respetando lo lúdico, «no imponiendo dos horas de ejercicios delante de un espejo», aclara la directora de Piruetas. La atención es tan personalizada, que también existen clases donde se trabaja la logopedia individualmente con los niños. Eso sí, nunca interrumpen una clase para sacarles mientras esta se está impartiendo, siempre se hace en horas posteriores para no hacer diferencias con sus compañeros. En otros casos, también se atienden las necesidades de logopedia externa que algunas familias no se pueden permitir fuera de la escuela. «Por cierto -concluye Isabel-, ante todo quiero remarcar que no es cierto eso de que si signan, no hablan». Fuente: ABC (7/06/2010)

UNA VELA NEGRA PARA UN SOCIO + UN VOTO

El diseño de autora: Facebook:Bichogallega Número Cuatro EL DIÁLOGO POR LA PAZ EL APOYO Y LA SOLIDARIDAD CON ESTA HUMILDE POR FAVOR, MAS VELAS NEGRAS PARA NUESTROS/AS COLABORACIONES DE SIGNO@BLOG.

CATALUÑA APRUEBA SU PROPIA DE LSC.

El Parlamento catalán ha aprobado hoy por unanimidad la Ley de la Lengua de Signos Catalana (LSC), que supone su admisión como sistema lingüístico propio de las personas sordas de Cataluña. Este código propio responde, según la Federación de Personas Sordas de Cataluña (FESOCA), a necesidades "culturales, lingüísticas e históricas" de la región. Empleada por más de 25.000 personas en la Comunidad, el sistema lingüístico catalán para personas sordas y sordo-ciegas, supone la formación y acreditación del profesorado que la imparte, y garantiza su uso en las administraciones públicas catalanas. Asimismo, la ley también establece que la Generalitat de Cataluña debe difundir esta lengua y reconoce al Institut dÉstudis Catalans (IEC) como la institución académica que ha de determinar sus normas e impulsar su investigación. El vicepresidente del Govern, Josep-Lluís Carod-Rovira, ha explicado que la nueva norma "otorga la dignidad que merece desde el punto de vista institucional" a la lengua de signos catalana, y ha matizado que no se trata de una imposición para las personas sordas, sino de un instrumento muy útil para aquellos que quieran utilizarla. También ha destacado que el Parlamento "ha hecho justicia a una larga reivindicación que empezó hace 16 años" y ha asegurado que 25.000 personas se podrán beneficiar de su aprobación. Con esta ley, "Catalunya ha vuelto a ser pionera junto a Finlandia y Suecia", ha sentenciado el vicepresidente.Carod Rovira ha destacado que el Parlament "ha hecho justicia a una larga reivindicación que empezó hace 16 años"Por su parte, la diputada de ERC, Maria Mercè Roca, ha valorado que el texto aprobado demuestra que "Cataluña es un país que cree en la diversidad cultural y apoya a las minorías lingüísticas". No todas las personas sordas se expresan mediante el lenguaje de signos, y en este sentido la diputada republicana ha asegurado que el texto era "una marca de libertad" que no obliga a nadie a utilizar la lengua de signos catalana, sino que protege a aquellos que decidan hacerlo. Carles Puigdemont (CiU) ha destacado que "hoy era un día singularmente histórico" por el reconocimiento explícito de esta lengua, pero ha matizado que la ley no contemplaba los recursos materiales para que sea del todo efectiva. El diputado nacionalista ha criticado que se otorga al IEC un papel importante en su aplicación sin darle "los recursos específicos necesarios". Sobre la memoria económica de la ley también ha hablado la diputada del PP María Belén Pajares, que ha pedido los recursos humanos y técnicos necesarios para que la ley pase "del papel a la calle". Fuente: ABC

SOMOS EXTREMADURA

Medio Ambiente:

NO MÁS ENCERRONAS NI VOTOS CAUTIVOS

Fuente: http://www.youtube.com/user/pueblosordo

MUSICA ASL: Mala lengua de muestra romántica // MUSIC: Bad Romance Sign Language

PELICULA: Una madre lucha contra implante coclear // FILM: "Sweet nothing in my ear"

Reparto: Jeff Daniels como Dan, Noe Valencia como Adam, Sonya Walger como Joanna, Ed Waterstreet como Max, Phyllis Frelich como Sall y David Oyelowo como Leonard Argumento: Es una pelicula para televisión que debutó en la cadena de televisión CBS, el 20 de abril de 2008. La pelicula esta dirigida por Joseph Sargent, y se basa en la obra de 1998 de la misma nombre por Stephen Sachs, quien también escribió el guión. Está protagonizada por Jeff Daniels y Marlee Matlin que juegan los padres de un niño sordo, Noe Valencia, que lucha con la decisión de dar su hijo un implante que le permitirá volver a oír. Dany y Laura Miller ha estado casado por varios años, pero su relación comienza a cambiar cuando su único hijo, Adam, pierde el oido a la edad de cuatro. Al principio sus padres aceptan este cambio porque Laura es sorda a sí misma. Aunque más tarde, Dan comienza a explorar la idea de que Es una pelicula para televisión que debutó en la cadena de televisión CBS, el 20 de abril de 2008. La pelicula esta dirigida por Joseph Sargent, y se basa en la obra de 1998 de la misma nombre por Stephen Sachs, quien también escribió el guión. Está protagonizada por Jeff Daniels y Marlee Matlin que juegan los padres de un niño sordo, Noe Valencia, que lucha con la decisión de dar su hijo un implante que le permitirá volver a oír. Dany y Laura Miller ha estado casado por varios años, pero su relación comienza a cambiar cuando su único hijo, Adam, pierde el oido a la edad de cuatro. Al principio sus padres aceptan este cambio porque Laura es sorda a sí misma. Aunque más tarde, Dan comienza a explorar la idea de que con un procedimiento quirúrgico y de implantes cocleares de su hijo puede ser capaz de oír una vez más. PELICULA /FILM 1 PELICULA /FILM 2 PELICULA / FILM 3 PELICULA / FILM 4 PELICULA / FILM 5 PELICULA /FILM 6 PELICULA / FILM 7 PELICULA / FILM 8 PELICULA / FILM 9 PELICULA / FILM 10

CORTOMETRAJE: CORAZON DE ARLEQUIN y ¿QUE TEME EL LOBO FEROZ? (PROXIMAMENTE)

Fuente: http://www.youtube.com/user/ojosfilm

Vea lo que estoy diciendo el vídeo musical // See What I'm Saying music video

See What I'm Saying music video from Jeff Gatesman on Vimeo.

Vídeo musical firmado: Vea que cuáles soy el refrán es un vídeo musical para el largometraje de mismo seewhatimsayingmovie.com conocido que juega con los créditos cerrados, escrito para la película por el polvo de la banda de rock. Este vídeo musical, filmado con los agentes sordos, es uno de una clase pues está abierto subtitulado con cuál le hace el ble del accessi… a todas las audiencias. Fue dirigido por Hilari Scarl, coproducido, filmado y corregido por Jeff Gatesman y fue patrocinado abundante por Sprint Relay. ======================================= ======================================= Signed Music Video: See What I'm Saying is a music video for the feature film of the same name seewhatimsayingmovie.com that plays through the closing credits, written for the film by the rock band Powder. This music video, filmed with deaf actors, is one of a kind as it is open captioned through which makes it accessi ...ble to all audiences. It was directed by Hilari Scarl, co-produced, filmed and edited by Jeff Gatesman and was generously sponsored by Sprint Relay. Fuente: H3 Network Media

ANTONIO: EL DEBATE Y PENSAMIENTO SOBRE VLOG O BLOG DE SORDOS (FEDERAC. Y CNSE)

Relación nº 410 y mas texto ( vlog de Pepet ) Fuente: Antonio. http://www.youtube.com/watch?v=0h_KZuOl498

REVOLUCIÓN DE CNSE

¡Atrevete! y garantizar futuro de nueva junta directiva CNSE ??

DÍA INTERNACIONAL DE LAS MUJERES 2010

2ª PARTE CONTINUA...

EL CORTOMETRAJE: 11'09''01 (11 de Septiembre) - Corto de Claude Lelouch

Día de San Valentín: Amor sin barreras

Javier de Torres y Susana Castaño se conocieron como otras muchas parejas. Un encuentro casual en un bar, el chico se acerca a la chica, un par de preguntas para entablar conversación y respuestas que suscitan un interrogante: "¿Eres sorda?" Pues si. Pero me sorprende que te hayas dado cuenta", dijo ella. "Es que se te nota", respondió él. La sinceridad de ambos, lejos de abortar ese primer contacto, dio pie a una larga charla. Javier le pidió el teléfono, la llamó y hasta hoy. Pero su historia de amor no fue fácil. A los tres días de trasladarse desde su Zamora natal a Madrid para estudiar arquitectura, Susana sufrió un grave accidente que cambió su vida. Una de las grúas que se utilizaban para la construcción de la línea de metro de Ciudad Universitaria se le vino encima y le aplastó. Sufrió la rotura de varios huesos y graves daños internos. Permaneció tres meses en coma y despertó con apenas un 15% de audición. Tuvo que aprender a oír con audífono, superar el rechazo de sus compañeros de clase y las dificultades para entender al profesor. "De esa etapa en la Universidad no tengo amigos", afirma esta trabajadora del servicio de disciplina urbanística del Ayuntamiento de Madrid, cuya apariencia y desenvoltura no delatan su discapacidad auditiva a primera vista. Javier es madrileño y tiene 42 años, dos más que Susana. Es economista, ejerce de consultor y durante el primer año de su relación pasó largas temporadas fuera de casa por su trabajo. Se comunicaban por principalmente por chat. "Ahora soy más paciente, he tenido que aprender a escuchar, a mirarla y a ponerme del lado derecho cuando hablo, para que Susana me oiga". Vivir con una sorda post locución -que no utiliza el lenguaje de signos-, le ha obligado a adoptar unas pautas de comportamiento. "Ahora soy más paciente, he tenido que aprender a escuchar, a mirarla y a ponerme del lado derecho cuando hablo, para que Susana me oiga. Pese a ello, ambos comentan resignados que a veces no se entienden. En casa ven siempre programas subtitulados, a pesar de que aseguran que los textos no se corresponden con la realidad", y en el cine, películas en versión original. "Además, intento modular la voz, porque antes arrastraba mucho las palabras. Pero no todo son inconvenientes: Puedo poner la música y los partidos de fútbol a todo volumen, porque ella no se entera", bromea Javier. 'No nos chillen, mírennos' Para Susana tampoco es sencillo. "No oigo el timbre de puerta, ni la radio o la televisión, a no ser que estén a todo volumen. He aprendido a distinguir los sonidos y a leer no sólo los labios, sino también los ojos, que son muy expresivos. A una persona con gafas de sol no la entiendo", dice. Las parejas en las que uno de los miembros es discapacitado no abundan. Aunque viendo el cariño que se profesan Javier y Susana, el esfuerzo merece la pena. Para ellos ha sido decisivo el apoyo de la asociación CLAVE . Esta entidad de origen británico tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad auditiva. "Cuando hay amor, todos los días es San Valentín". En España hay dos millones de personas con algún tipo de sordera. CLAVE ayuda a los profesionales involucrados en su diagnóstico y educación. Asimismo, ofrece formación a padres y trabaja para orientar sobre la mejora de las condiciones acústicas de los edificios, difundir las ayudas técnicas para la comunicación y asegurar la accesibilidad en los entornos sociales. En su sede, Susana ha conocido a personas con sus mismos problemas e inquietudes y ha hecho buenos amigos, aunque también se relaciona con los amigos oyentes de Javier. Aprovecha esta entrevista para agradecer su apoyo al Hospital de Zamora, al de San Carlos de Madrid y a CLAVE. Y formula una petición a los ciudadanos: "Cuando traten con sordos, no les chillen. Vocalicen y mírenlos". Antes de despedirme, les pregunto a esta pareja, cuyo amor ha superado todas las barreras, si van a celebrar de forma especial el día de los enamorados. Susana responde: "Cuando hay amor, todos los días es San Valentín". Fuente: El Mundo

LA REVOLUCIÓN (5ª PARTE DE ANTONIO)

5ª PARTE: ANTONIO Fuente: Antonio http://www.youtube.com/user/azulrojo67

REVOLUCIÓN DE TODOS LOS MOVIMIENTOS DE ASOCIATIVOS SORDOS.

1ª PARTE: 2ª PARTE: 3ª PARTE: 4ª PARTE: Fuente: http://www.youtube.com/user/AuroraNeutral

UNA CHICA SUDAMERICANA: "SOY SORDA Y QUE ...‏"

MERECE LA PENA!!!!

INFORMAROS QUE EL LUNES DIA 11 EMPIEZA UN PROGRAMA QUE SE LLAMA ACCION DIRECTA EN LA TV2 ES A LAS 23,30H. ES UN PROGRAMA QUE CUENTA LAS EXPERIENCIAS QUE VIVE UN COOPERANTE O VOLUNTARIO EN ALGUNA ONG...CUENTA TODO LO QUE SE TRABAJA EN ESA ONG...COMO LO VIVEN..ETC.... EN ESTE PROGRAMA SALDRA LA FUNDACION VICENTE FERRER Y SALDRA COMO REPORTERA SARA CRESPO (COOPERANTE SORDA CON SINDROME USHER QUE TRABAJA EN LA MISMA) JUNTO CON OTROS VOLUNTARIOS MARAVILLOSOS QUE OS GUSTARA VEROS!!! EL PROGRAMA TIENE SUBTITULOS PERO EN LOS MOMENTO QUE ELLA HABLA SERA EN LENGUA DE SIGNOS, (YO ESPERO QUE EL PROGRAMA EN LA HORA DEL MONTAJE LO HAYAN HECHO BIEN) OS ANIMO A QUE LO VEAIS...PERO OS AVISO QUE EL LUNES DIA 11 NO SALDRA SOBRE LA FUNDACION SINO LOS SIGUIENTES CAPITULOS...REALMENTE NO SE CUANTOS CAPILTULOS PERO SERAN UNOS 6 MAS O MENOS... ESPERO QUE LO VEAIS!!!!!

SEXUALIDAD EN LA VEJEZ

Las mujeres inteligentes tienen más problemas para casarse

THE AFGHAN WOMEN WHO NEVER SMILE// LAS MUJERES AFGANAS QUE NUNCA SONRÍEN

CONTINUOUS 2ª PART. STATISTIC, BETWEEN WOMEN AND MEN OF VLOG IN SPAIN CONTINUA 2ª PARTE. ESTADISTICA, ENTRE MUJERES Y HOMBRES DE VLOG EN ESPAÑA.